Segundo o comunicado publicado pela agência ontem (24), o resultado da análise deve sair em até uma semana, caso todos os dados demandados tenham sido corretamente informados pela produtora do imunizante.
“A meta da Agência é fazer a análise do uso emergencial em até sete dias úteis, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório”, informou a nota da Anvisa.
Até então, apenas as vacinas da Pfizer e da Oxford/AstraZeneca foram registradas definitivamente no Brasil e a CoronaVac tem apenas a autorização para uso emergencial. A da Janssen poderá ser a primeira a ser aprovada com necessidade de aplicação de uma única dose. (Metro 1)
