A  Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou nesta quarta-feira, 31, o uso emergencial da vacina da Janssen contra o novo coronavírus. O imunizante é produzido pela farmacêutica da Johnson & Johnson. Com a decisão da agência, a vacina pode agora ser aplicada na população brasileira.

Quatro dos cinco membros da Diretoria Colegiada da agência já se manifestaram a favor do uso temporário do imunizante, garantindo a maioria necessária para aprovação do uso emergencial – apenas o diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, ainda não votou.

A Janssen havia solicitado o uso emergencial de seu imunizante contra a Covid-19 no Brasil na quarta-feira, 24.

A entrega de 38 milhões de doses do imunizante, que faz parte do Plano Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde, deve começar em julho – até setembro, devem ser entregues 16,9 milhões de doses; depois, de outubro a dezembro, são esperadas mais 21,1 milhões de doses.

Fonte: A Tarde